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【检测原理】
VITEK® 2 系统的 AST 药敏卡是一种基于 MIC 法(Maclowry、Marsh(10)和 Gerlach(9)的报告)的
自动测试方法。AST 药敏卡是对倍微量稀释法(1)测定最小抑菌浓度的 mini 和简化版。
每个 AST 药敏卡含有一个只含微生物培养基的对照孔。其余微孔含有预定量的特定培养基以及抗生
素。在用待测菌悬液水化药敏卡内含有抗生素的培养基之前,应用 0.45%盐水将菌悬液稀释至标准浓
度。填充、密封药敏卡,然后装载于仪器培养箱上,自动操作(VITEK® 2 60 或 VITEK® 2 XL 全自动微
生物分析系统)或手动操作(VITEK 2 Compact 全自动微生物分析系统)。仪器在规定的时间内监测每
个孔内的细菌生长情况(细菌最长为 24 小时,酵母菌最长为 36 小时)。孵育周期结束后,得到药敏卡
上每种抗菌剂的 MIC 值(或测试结果)。
【主要组成成分】
见附表
【储存条件及有效期】
2~ 8℃储存,避免冷冻,有效期 18 个月。
生产日期:详见外包盒标签。
失效日期:详见外包盒标签。
【适用仪器】
全自动微生物鉴定及药敏分析仪(VITEK 2 System)型号:VITEK 2, VITEK 2 XL
全自动微生物鉴定及药敏分析系统(VITEK 2 Compact System)型号:VITEK 2 Compact
【检验方法的局限性】
使用限制
在报告下列抗生素/细菌组合的结果前,请另外采用其他方法进行实验:
● 达托霉素:无乳链球菌
● 红霉素:无乳链球菌
如以下抗生素/细菌组合获得阳性(+)试验结果,在报告前请另外采用其他方法进行实验:
● 头孢西丁筛选:腐生葡萄球菌
对于以下组合的耐药性,因为进行比较试验时无耐药菌株可用,因此无法确认 AST 检测卡的检测能力。
● 氨苄西林:无乳链球菌
● 苄青霉素:无乳链球菌
● 头孢洛林: 金黄色葡萄球菌 (包括甲氧西林敏感和耐药菌株)
● 利奈唑胺:肠球菌属,葡萄球菌属,无乳链球菌
● 替加环素:肠球菌属,葡萄球菌属,链球菌属
梅里埃革兰阳性菌药敏卡VITEK 2 AST- P639
梅里埃革兰阳性菌药敏卡VITEK 2 AST- P639