法国梅里埃试剂盒是用于完成一个特定体外诊断检验，而包装在一起的一组组分。试剂盒组分包括抗体、酶、缓冲液、稀释液、校准物、控制物或其它物品和材料。随着新技术、新项目的快速发展，与之相匹配的生化试剂盒也进入临床实验室。包含19种抗菌药物。
由于该试剂盒操作简单（提前将诸多试验药物固定在一塑料反应小孔内，进行药敏试验时只需将配置好的菌悬液加入药敏试验反应孔内、35～37℃孵育16～24h即可）、判读方便（根据反应孔内细菌生长抑制情况即可进行药敏试验结果判读）、无需特殊仪器（判读时可采用肉眼判读或仪器判读）。
因此，较传统微量肉汤稀释法或药敏试验纸片法更适合于临床应用。尤其对于标本量不大的基层医院该试剂具有很大的吸引力，但是由于试剂盒提供的反应孔内抗菌药物质量浓度是固定的，同一种抗菌药物包括一个低质量浓度孔（用于敏感的判读）和一个高质量浓度孔（用于耐药的判读），有的仅有一个判读敏感的质量浓度孔。一旦抗菌药物敏感、耐药判读拐点发生变化时则有可能导致判读结果错误，对临床用药产生误导。
法国梅里埃试剂盒适用于半自动生化分析仪和小型自动生化分析仪，使用方便，对新的试剂盒，我们先要查看其资质是否齐全，是否具有国家食品药品监督管理总局的相关批号，是否为合法有效试剂，是否有相关的临床试验验证等。其次，在本实验室，可做以下工作来进行验证是否适合使用。
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