感染性疾病治疗过程里，抗菌药物的选择需要参考菌株对抗菌药物的耐受水平。单纯定性判断菌株敏感或者耐药，有时无法满足临床诊疗需求，部分感染病灶药物渗透能力有限，需要知晓抑制菌株生长所需的药物浓度，以此辅助评估药物给药方案是否可以在病灶位置达到有效抑菌水平。定量药敏检测，就是测定能够抑制被测微生物肉眼可见生长的药物浓度，这个数值可以为临床医生选择药物、设定给药剂量提供参考信息。
传统的定量药敏检测方法，需要配置一系列梯度稀释的药物培养液，操作步骤繁琐，试剂准备工作量大，同时多个稀释管的体系，很容易在配制环节产生浓度偏差，对操作人员操作熟练度有较高要求。梯度稀释体系的孵育结束之后，还要逐个观察每个管内菌体生长状态，判读过程耗时较长，批量样本检测时，会拉长报告周期。而依托预制药物梯度载体的检测模式，可以规避人工稀释药物带来的浓度误差，简化整个检测流程。
这类预制载体表面附着连续梯度浓度的抗菌药物，将载体放置在均匀涂布待测菌的琼脂平板上，载体上的药物会向周围琼脂基质扩散，形成连续的药物浓度梯度。孵育完成之后，平板上会出现椭圆形的抑菌圈，抑菌圈边缘和载体相交的位置，对应的浓度数值，就是本次检测得到的抑菌浓度。整个过程不需要人工配制多组药物稀释液，减少试剂配制环节带来的人为误差，适合临床实验室开展定量药敏测试。
试验体系中菌液涂布的均匀程度，会直接影响抑菌圈形态。菌液浓度过高，抑菌圈会偏小，测得浓度数值偏高；菌液浓度过低，抑菌圈偏大，造成结果低估。琼脂平板厚度也会带来影响，琼脂层厚薄不一，药物扩散速度存在差异，最终抑菌圈的形态和读数点位都会发生改变。孵育的温度与时长，需要按照试验标准执行，孵育不足，菌株没有充分生长，抑菌边界模糊，难以精准读取结果。
ETEST,MIC定量药敏检测条 左氧氟沙星0.002-32LEV，就是这类预制梯度载体，用于测定菌株对左氧氟沙星的抑菌浓度。在临床分离菌株药敏评估工作中，当需要获取定量药敏数值，而不只是简单的敏感耐药定性结论时，就可以使用这个检测条开展试验。获得的MIC数值，需要结合对应的判读标准，判断菌株对于该抗菌药物的敏感性分类，为抗感染方案的制定提供参考。
需要明确的是，定量药敏结果只代表体外试验条件下，药物抑制菌株生长的能力。体内环境和体外琼脂培养环境存在很大差别，人体内药物代谢、病灶局部酸碱度、免疫状态等诸多因素，都会影响药物实际抑菌效果。所以，不能只依靠药敏检测数值单独决定治疗方案，临床医生需要结合患者个体情况、感染部位、病史综合判断。
定量药敏检测为抗菌药物的疗效评估提供体外参考数据，标准化预制载体降低定量药敏的操作门槛，让实验室可以更加便捷地获取菌株药物耐受的定量信息，助力抗菌药物的合理选用。
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