金黄色葡萄球菌显色培养基的原理及操作步骤介绍
金黄色葡萄球菌显色培养基是用于金黄色葡萄球菌的分离和初步鉴别。可替代传统的高盐甘露醇及血平板培养基，具有较高的特异性、灵敏度，可消除假阴性及假阳性；肉眼观察菌落颜色即可用于金葡菌的初步鉴定，在此培养基中添加妥布霉素或甲氧西林等抗生素，可筛选耐甲氧西林金葡菌（MRSA）；培养基的配置简单，煮沸即可，无须高压灭菌；操作简便，划线接种，37?C培养，24小时出结果；是临床检测、食品工业、化妆品工业的好帮手。
检验原理：
蛋白胨、大豆胨和酵母膏粉提供碳氮源和微量元素；氯化钠维持均衡的渗透压；琼脂是培养基的凝固剂；显色剂与金黄色葡萄球菌具有的酶发生特异性反应，水解底物，释放出显色基团，在无色透明平板上，金黄色葡萄球菌产生粉红-紫红的边缘整齐菌落；抑菌剂可抑制杂菌的生长。
用法：
称取金黄色葡萄球菌显色培养基17.26g加入200ml蒸馏水，加热*溶解，煮沸2-3min，冷至50℃左右时，倾入无菌平皿，备用。
操作步骤：
涂布法：
1、按国家标准、SN标准、ISO标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml适宜稀释度的样品液加入表面干燥的金黄色葡萄球菌显色培养基平板中心，每个稀释度做2个平板；
3、以L形玻璃棒将样品液涂布于琼脂表面，避免涂到平板边缘，将平板正置直至样品液被培养基吸收；
4、平板倒置放入培养箱36℃培养18-24h，典型的金黄色葡萄球菌显色培养基为凸起的蓝绿色菌落；
5、计数平板上所有凸起的蓝绿色菌落。
划线法：
1、按国家标准、SN标准、ISO标准或其它方法制备样品液；
2、取10ul-20ul样品液划线接种于已凝固好的金黄色葡萄球菌显色培养基平板上；
3、倒置放入培养箱36℃培养18-24h，典型的葡萄球菌显色培养基为凸起的蓝绿色菌落；
注意：金黄色葡萄球菌显色培养基镜检为革兰氏阳性球菌，且兔血浆凝固酶试验为阳性。
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