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　　mSuperCARBATM 产碳青霉烯酶近些年来在世界各地增长迅速，引起的感染也日益增长。大多数情况下，定植早于感染，是病人有不良预后的一个标记，产碳青霉烯酶肠杆菌定植与ICU病人的死亡风险增加有密切关系。使病人的管理面临着巨大的挑战。产碳青霉烯酶肠杆菌引起的感染在世界范围内与日俱增，已引发高病死率，尤以重症监护病房为甚。

　　碳青霉烯类抗生素是抗菌谱广、抗菌活性强的非典型β-内酰胺抗生素，因具有良好的细胞通透性、对β-内酰胺酶的稳定性及低毒性等特点，成为治疗产超广谱β-内酰胺酶和头孢菌素酶的多重耐药菌的有效药物。但随着其广泛应用导致mSuperCARBATM 产碳青霉烯酶的MDR和泛耐药菌在医疗机构中快速增长和流行，包括铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、和mSuperCARBATM 产碳青霉烯酶的鲍曼不动杆菌，已成为攻克的焦点。有专家将这些MDR比喻成“Bad Bugs，No Drugs”，敦促科学家研究新的抗生素，临床感染专家探索更有效和更规范的治疗方案。

　　mSuperCARBATM 产碳青霉烯酶的革兰阴性杆菌在范围内的快速增长，直接影响危重症患者的预后，对临床救治提出严峻挑战。碳青霉烯酶有庞大的家族，已报道超过120种，它们能水解包括酶抑制剂在内的所有碳青霉烯类、头孢菌素类及β-内酰胺类抗生素，对除粘菌素类、替加环素及某些氨基糖苷类外的抗生素均有耐药性。重要的mSuperCARBATM 产碳青霉烯酶包括铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌。

　　mSuperCARBATM 产碳青霉烯酶的MDR快速增长要求我们不断积累对MDR的认识，加强监测并与临床及相关学科建立长效联系，为其合理治疗提供坚实理论基础，也需要在临床工作中找到合适的抗生素剂量，不断优化联合用药方案，并探索成熟的抗生素治疗策略，遏制耐药发展。

　　亚胺培南、美罗培南等碳青霉烯类抗生素被认为是人类对抗耐药细菌的一道防线，然而细菌通过产生可水解碳青霉烯类抗生素而使之失效的碳青霉烯酶而迅速发展出耐药性。碳青霉烯酶在1993年被发现，它属于β-内酰胺酶的一种，不仅可水解碳青霉烯类抗生素，还可以水解其他的β-内酰胺类抗生素，广泛存在于ESKAPE超级耐药细菌中，是目前临床对抗耐药菌面临的棘手的问题。根据Ambler分类，碳青霉烯酶包含A类β-内酰胺酶（例如KPC、GES），B类β-内酰胺酶（例如IMP、NDM、VIM），D类β-内酰胺酶（例如OXA）。早期快速的检测临床样本中是否含有mSuperCARBATM 产碳青霉烯酶细菌对于合理使用抗生素，降低细菌产生耐药性的几率，节省医疗支出等具有非常大的意义。